Tıbbi Malzemelerde Tekil Takip Bildirimi Zorunluluğu Ertelendi

Sosyal Güvenlik Kurumu Başkanlığı Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürlüğü, yatarak tedavilerde kullanılan tıbbi malzeme ve cihazlara ilişkin tekil takip bildirimi uygulamasının zorunlu hale geleceği tarihin ertelendiğini duyurdu.

Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürlüğü MEDULA ve Bilişim Uygulamaları Daire Başkanlığı tarafından yayımlanan duyuruda, Sağlık Uygulama Tebliği eki listelerde yer alan tıbbi malzemeler ve cihazlar için tekil takip bildirimi uygulamasına yönelik çalışmaların tamamlandığı hatırlatıldı.

Daha önce 20 Şubat 2026 tarihli duyuru ile ilgili SUT kodlarının tamamı için uygulamanın gerçek ortamda devreye alındığı, 20 Mayıs 2026 itibarıyla ise zorunlu hale geleceği bildirilmişti.

Zorunlu Uygulama Tarihi İleri Bir Tarihe Ertelendi

SGK, uygulamaya geçiş sürecinde aksaklık yaşanmaması amacıyla zorunlu uygulama tarihinin ertelendiğini açıkladı.

Duyuruda, sağlık tesislerinin depo süreçlerinin yönetimi, Hastane Bilgi Yönetim Sistemi entegrasyonları, ürün hareketleri ve Ürün Takip Sistemi bildirim süreçlerinde oluşabilecek teknik ve operasyonel sorunların önlenmesinin hedeflendiği belirtildi.

Bu kapsamda, 20 Mayıs 2026 itibarıyla zorunlu hale geleceği duyurulan tekil takip bildirimi uygulamasının yeni zorunlu uygulama tarihinin daha sonra açıklanacağı bildirildi.

Hazırlık ve Uyum Çalışmaları Sürecek

SGK, 20 Şubat 2026 tarihli duyuru ekinde yer alan SUT kodları bakımından hazırlık ve uyum çalışmalarının devam etmesi gerektiğini vurguladı.

Sağlık hizmeti sunucuları ve ilgili tüm paydaşlardan; depo süreçleri, ürün hareketleri, HBYS entegrasyonları ve ÜTS bildirim süreçlerine ilişkin kontrolleri tamamlamaları istendi.

Kurum, uygulamanın zorunlu hale geleceği yeni tarihe ilişkin ayrıca duyuru yapılacağını belirterek, bu süre içinde teknik ve operasyonel hazırlıkların sürdürülmesinin önem taşıdığını bildirdi.